紫外可見分光光度計原理是 :
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團(tuán)的信息。可以用標(biāo)準(zhǔn)光譜圖再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律:A=εbc,(A為吸光度,ε為摩爾吸光系數(shù),為液池厚度,c為溶液濃度)可以對溶液進(jìn)行定量分析。
你可以用紫外可見分光光度計測定定三種農(nóng)藥的波長在某溶液中的zui大、zui小吸收波長。
配制溶液-在光譜檢測項下進(jìn)行-調(diào)整檢測光譜范圍及速度--掃描光譜圖--吸光度zui大處對應(yīng)波長為zui大吸收波長,吸光度zui小處對應(yīng)的波長為zui小吸收波長。
紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區(qū)別
紫外可見分光光度計與可見分光光度計的區(qū)別是測定波長范圍不同,紫外一般用氫燈,測定波長范圍180~350nm,可見一般用鎢燈,測定波長范圍320~1000nm。所謂紫外可見分光光度計也就是說這個儀器可以更換光源,能夠測定吸收峰在紫外和可見光部分的化合物。
發(fā)現(xiàn)吸光度超過2,便不再顯示,是正?,F(xiàn)象。
吸光度是透光率的負(fù)對數(shù),吸光度超過2就是說透光率小于1%,低于儀器的檢出限,就不再顯示了。
至于能不能用分光光度計,取決于你測定的波長。